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猪喘气病的控制与净化方法的建议


来源:       发布时间:2013/2/1 0:00:00     点击率:30

猪喘气病的控制与净化方法的建议

邵国青

(江苏省农业科学院兽医研究所·国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京 210014)

 

猪喘气病(猪支原体肺炎MPS, 猪地方性肺炎EPS)是猪的一种直接接触、慢性呼吸道传染病,发病率高,本病在世界范围内广泛流行。主要病原为猪肺炎支原体(Mycoplasma  hyopneumoniae, Mhp),主要通过鼻腔接触和空气传播,在猪群密集、通风不良的条件下有利于本病的传播。主要症状为咳嗽和气喘,特征性的病变:肺的尖叶、心叶、膈叶的尖端及中间叶呈现肉样或肝样病变。本病以性病例多见。

一、发病特点

1.品种敏感性  以杜洛克、长白猪、大约克夏猪及以大长、长大为主的杂交猪,杂交配套系对猪喘气病敏感性较低,仅表现轻度咳嗽,而对中国地方品种猪,尤以繁殖率高著称的太湖猪系列如二花脸、梅山猪、姜曲海等极易感,仔猪最早9日龄即可表现明显症状。

2.种猪场隐性感染和潜伏性感染猪为主要危害,尤以初产母猪为甚。

3.支原体可以改变表面抗原而造成免疫逃逸,导致免疫力较弱,高感染率种猪场仍以药物防治为主,免疫和生物安全措施配合,药物使用需根据猪场用药历史,种猪结构确定适当的药物,适当的用药程序比药物本身更重要。

4.MPS常与多种细菌、病毒及环境因素协同作用,引起猪呼吸道复合症( PRDC),多因子包括猪瘟(HC)、猪流感(SI)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸道综合症(PRRS)、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌(HPS)、猪圆环病毒(PCV)感染与断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)、猪胸膜肺炎放线杆菌感染(APP)、猪多杀性巴氏杆菌感染(Pmt)、萎缩性鼻炎(AR)、猪霍乱沙门氏菌等。PRDC临床表现为嗜眠、厌食、发烧、咳嗽。在18—20周龄育成猪发展到严重程度,临床表现明显,俗称“呼吸道病18周龄墙”,近来,MPSPRRS常混合感染,使致病性进一步提高,规模化猪场PRDC,特别是其中有PRRSPCV感染、链球菌感染时,猪喘气病净化场可以不发病或发病轻微。

二、猪喘气病控制的四层次

猪喘气病的控制种猪净化第一,环境控制第二,疫苗免疫第三,药物预防和治疗第四。培育SPFSpecified Pathogen FreeSPF)猪的方案在北美已广泛应用于种猪净化MPSSPF猪是指没特定病原体如病毒、细菌、寄生虫等的特定健康猪。特定疫病如猪喘气病,猪传染性胃肠炎,弓形体病等。美国在五十年代开始推广,但仅在部分场坚持下来。TOPIGS公司在加拿大的核心场通过剖腹产获得喘气病阴性猪以后,在一般条件下封闭饲养,创造了十八年保持喘气病阴性的记录,其后代虽然仍有暴发的问题,从原代猪群培育第二代种群的扩繁场受益匪浅。即便PRRSPCV均阳性也没有咳嗽和发病。

感染MPS的老母猪携带猪肺炎支原体的可能性很小,利用血清学试验对血清阳性的老母猪进行检测,剔去阳性猪以建立无MPS猪群已取得成功。

喘气病的有效控制取决于理想环境,包括空气质量、通风、温度及合适的饲养密度。在感染群中控制疾病的最有效的办法是用严格的全进全出(All in/All out)生产程序。尽可能做到同日龄范围内的猪只全进全出。只要不重新引进猪只,在一定时间内出完,也算全出。全进全出并不强调一场一地的大规模全进全出,强调的是一栏(Pen)或一舍(Room)的全进全出。在一个猪圈里年龄差异不要多于3周。

 

猪喘气病控制四层次

 

 

瑞士使用一个早期根除计划。清除猪群中猪肺炎支原体的其他方案包括:药物治疗及早期断奶的方案, 即母猪用抗生素治疗,小猪在6日龄断奶(Alexander,1980) 。设计加药早期断奶(Medicated Early WeaningMEW)的方案中,利用在母猪妊娠后期及分娩后立即加强药物治疗,来源于这些猪的新生仔猪无猪肺炎支原体,这样获得的猪无MPS,对5周龄到屠宰期的猪抽样检测表明无肺炎支原或支气管败血波氏杆菌感染。断奶猪早期分离的方案,为了显著减少从母猪到仔猪传播的病原菌的数量采用分区管理的方法(Harris,1990)。早期断奶并饲养在三个隔离的位置,以防止母猪将多种疾病,包括猪肺炎支原体传给仔猪。利用IsoweanTM方案饲养的猪,增重确实好于用传统方法饲养的猪。使用剖腹产获得的、没有吃过初乳(CDCD)的猪去繁殖猪群可保证获得无肺炎支原体感染。Zimmermann等报道了一种控制方法,即移走所有小猪和小母猪,留下的老龄母猪拌料饲喂泰妙菌素或土霉素/泰乐菌素/磺胺,结果17个瑞士猪场中16个消灭了猪肺炎支原体。利用临床观察,将后代与已知敏感猪在生长育肥期时混群,检查屠宰猪肺脏和用吐温20 ELISA检测奶和血清四种方法完成跟踪检测,以保证这种病原体不再进入猪场。

许多国家实施了MPS国家根除计划的策略并获得了成功。瑞士、丹麦、瑞典、芬兰等许多欧洲国家都成功实施了局部净化的根除计划,瑞士实施局部根除计划后,2.6%的养殖场发生了再感染,再感染率明显降低(Hege等,2002)。然而,从国外今十几年实践效果来看,国家根除计划进行清除是很困难的,但在种猪场和大型养猪七星彩实行净化是可行而且必要的

三、药物控制

药物控制是控制猪喘气病的有效措施之一,目前许多药物如四环素、土霉素、卡那霉素、克林霉素、支原净、金霉素、强力霉素、林可霉素、泰妙菌素、喹诺酮类等对猪支原体肺炎均有较好的治疗效果。它们许多表现为支原体在抑制剂而不是灭菌剂。用四环素类抗生素治疗猪支原体肺炎至少能得到部分控制,但四环素不能阻止感染发生,停药后产生明显的病变。甲氧氨苄和磺胺类药物虽然广泛用于控制PRDC的细菌感染,但对猪肺炎支原体作用不大。青霉素、氨苄青霉素、阿莫西林、头孢菌素(先锋霉素)、链霉素、多黏菌素、红霉素对于治疗MPS的效果也不好。

1.药物简介

泰乐菌素(Tylosin:饲料添加预防用量,1-3周龄仔猪:100mg/kg体重,4-6周龄生长猪:40mg/kg体重,育肥猪:20mg/kg体重,一直到出栏止。与土霉素或金霉素联合应用可增加疗效。

泰妙菌素(Tiamulin):以每天每公斤体重50mg拌料,连续2周,可使易感猪在73—86天不发病,复方“金泰妙”按每吨饲料加1.5kg“金泰妙”(含49.5g泰妙菌素,150g金霉素纯品)连续饲喂一个月对喘气病的发生有明显的预防作用,以每吨饲料加4.5kg“金泰妙”连续饲喂10天有明显的治疗作用 。

喹喏酮类药物:多用于针剂,口服时用量过大怀孕母猪易导致停食。

替米考星(Tilmicosin):半合成的大环内酯类新药,组织穿透力强,体内维持时间长,混饲每 1000kg 饲料200400g(以有效成分计),连用 15 天。 用于治疗。

2.用药策略 

种猪场为防范MPS发生,一般采取饲料或饮水中全群投药,药物投放的时间、种类、剂量、疗程应根据猪群状况确定不同的投药策略:

预防用药:新引进猪在隔离期内,防止对新环境不适,全群发病经治疗病愈后为防止复发或临床上遇应激,在即将有大群发生趋势时使用,这比连续用药经济,并可收到最大投药效益。

定时用药:哺乳母猪分娩前14-20天投药,仔猪出生后和哺乳期间分别用2-3针注射,仔猪断奶前后5天投药控制PRDC、猪痢疾、疥螨等。

连续用药:用于有疫情的流水线生产的猪群,须注意成本、药物残留和抗药性的产生。

脉冲用药:是一种特殊形式的预防用药,通过间隔短期给药,降低肺病变指数或使猪群康复产生免疫力,如保育期2-3天给药,5-10天停药间隔,重复进行,育肥初期5天给药,育肥后期和怀孕母猪5-7天给药,其他时间停药。本方式会大大提高猪群健康水平,改善饲料转化率提高日增重。

3.应激期用药疗效显著 

抗生素在猪的应激期使用,包括断奶期或混养期。了解其它病原菌并确定最佳治疗时期是达到最好疗效的关键。在病原出现之前或出现早期给药可事半功倍。但总的来说,支原体肺炎发展过程中,疫苗免疫和预防是唯一有效的降低MPS损失的方法。

四、疫苗免疫和预防

肺炎支原体疫苗使用可以降低肺炎的发生率和与肺炎支原体感染有关的经济损失。在感染非常严重的猪场,其效益和成本的比例可以达到5:1Muirhead等也提出了决定使用疫苗的9项标准:猪场存在肺炎支原体的感染;连续发生呼吸道疾病;存在原发或继发性感染;与PRRS、放线杆菌胸膜肺炎、流感或伪狂犬病有关;严重的细菌感染;有连续在饲料中添加抗生素的必要;与呼吸道疾病有关的差异和生长不良;断奶到屠宰阶段的死亡率超过4%;免疫的成本等于或少于死亡的成本和饲料用药的成本。美国的Clark, L. K.提出了简化的指导原则:“如果一个猪场肺炎支原体阳性,而在180日龄时没有达到115千克体重,就可以考虑进行支原体的免疫接种”。

     MPSPRDC的有效控制首先要为猪提供优良的环境,保证圈舍内空气清新、通风良好、环境温度适宜及猪的数量适宜。Maes(1996)还推荐建立一个平衡、稳定的母猪群,引入的母猪数不超过总数的30%,封闭猪群或最小化猪的来源渠道,采用生物安全策略阻止疾病的引进和传播。

大量研究已经证实了支原体疫苗带来的经济效益(Maes,1999;邵国青,2003)。目前有两类MPS疫苗:一类为弱毒苗,有江苏省农科院研制的168无细胞培养弱毒株和中监所研制的乳兔继代弱毒株,另一类为灭活苗,由辉瑞、勃林格等公司生产。在美国,85%以上的猪群都接种过支原体疫苗(USDA2001)。疫苗免疫也受多种因素的影响,包括养殖场畜群的整体健康水平、猪肺炎支原体相关临床疾病出现的时间、母源抗体的水平和猪群中猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)的感染情况。

弱毒苗免疫保护率在78-85%,168株采用“苏气”穴肺内免疫,即在肩胛骨后缘(中上部)1cm处肋间隙,用9号短针头快速注射一头份0.  5 ml,操作与肌注一样简便。首免在5-7日龄,一般一次免疫即可,一个月产生免疫力,免疫期9个月以上。弱毒苗免疫后一周内避免使用大剂量广谱抗生素,但可用青链霉素、阿莫西林、头抱菌素控制兰耳病及细菌感染。饲料中经常添加的红霉素、多黏菌素和磺胺类药物对疫苗效果也没有明显影响。灭活苗仔猪7-12日龄首免1-2ml14天后再二免2ml。二次免疫效果更确实。

已经证实猪肺炎支原体活疫苗有更强的免疫反应,能更好降低肺炎的发生率。呼吸道局部IgGIgA 的产生量更高(Zhi-Xin Feng,等,2010)。抗生素和疫苗联合使用能有效降低与MPS相关临床疾病的发生(Mateusen,2002)。已报道已经自然感染猪灭活苗接种无效,如果母源抗体水平很高会抑制灭活苗有效性,而活疫苗可突破母源抗体干扰(Thacker等, 2001Shao guoqing 等,2002)。灭活苗有效性降低的主要原因是在接种时或接种后不久PRRSV感染。PRRSV的存在(由感染或弱毒活疫苗的使用引起)能明显降低抗猪支原体肺炎的疫苗的有效性。疫苗能有效降低喘气病和肺炎和咳嗽等临床发生率,一些新型疫苗,包括气雾剂免疫和活疫苗注射免疫已现曙光 (Zhi-Xin Feng,2010)MPS的免疫对PRDC控制非常关键,免疫时控制同圈感染致关重要。

五、喘气病清除实例

1.丹麦使用支原净净化方法

丹麦使用支原净净化肺炎支原体并建立支原体阴性猪场,从猪场层次上净化/根除传染性疾病有3项基本原则,它们是:完全减群,随后用未感染动物重扩群。这一措施广泛应用于丹麦的猪场,以配合丹麦的SPF项目;使用药物早期断奶技术;不采取减群和重扩群,而采取包括暂时改变生产流程和使用强力抗生素净化。这种方法是用SPF猪重扩群的替代方法,成本低,因为降低了生产损失,并且能够保留种猪的遗传特性。基本程序:猪场内小于10月龄的所有猪(包括哺乳仔猪、断奶仔猪、生长猪和育肥猪)统统从猪场转走,并且在随后的2周内猪场内不应该有分娩的猪。在14天的时间内猪场只保留大于10月龄的种猪(公猪和母猪)。在14天的时间内所有种猪通过饲料或饮水中添加支原净治疗,剂量为68mg/kg体重。所有猪舍和猪栏充分清洁和消毒。

对以上通用程序最常见的改变包括不停止分娩,而在1714日龄用支原净注射液按每千克体重10毫克延呼索酸泰妙菌素注射仔猪。也有保留8~9月龄以下猪的猪场取得了成功。

丹麦的2个猪场进行肺炎支原体的净化程序分两个阶段进行。

第一阶段:减少急性感染后备母猪肺炎支原体的排放。所有猪均通过饲料添加约8.0mg延呼索酸泰妙菌素/kg体重治疗,连续用药14天。或在饮水中添加8.0mg延呼索酸泰妙菌素/kg体重,只治疗有地方性肺炎症状的后备母猪,连续7天。

第二阶段:两个猪场的4~11月龄的后备母猪分成2组。3~4月后,在清洁和消毒的区域,10月龄以上的母猪完全与小后备母猪隔离。猪场110月龄以上的后备母猪通过饲料添加支原净8.0mg/kg体重/天,连用14天。在猪场2,后备母猪连续使用抗生素治疗14天;前7天在饮水中添加,后7天在饲料中添加,剂量也是8.0mg延呼索酸泰妙菌素/kg体重/天。

这一过程逐步重复,当年轻的后备母猪达到大约10月龄的时候,再与更年轻的后备母猪隔离饲养,转移到单独的猪舍,并按以上介绍的方法重复使用支原净。

34月后,当所存留的后备母猪达到大约10月龄并且通过口服支原净连续治疗14天后,净化程序完成。在净化过程中,不同区域设立单独的进口,而且工作人员严禁从未经治疗的后备母猪区域进入经支原净治疗的后备母猪区域。净化结束后,两个猪场都通过临床观察和血清学进行监测。丹麦的这两个猪场达到了SPF状态。从肺炎支原体急性感染猪场净化是可能的。重要的是在感染的急性阶段使用支原净以减少肺炎支原体的排放(第一阶段)。以后将年轻的后备母猪和10月龄以上的后备母猪严格隔离,就使得从猪场净化肺炎支原体成为可能,即使母猪在同一猪场饲养。

2.PIC中国客户农场喘气病清除实例

分娩-育肥的单点式新场,600头喘气病阳性的猪群,首次清除用改进型丹麦喘气病清除程序。

200324起引进600头大约45日龄间隔的后备公母猪,日龄在4.5-6 月之间; 第一批母猪分娩前一个月进行泰妙菌素给药:8mg/kg 体重,包括产前4周和3周进行饮水加药+产前2周和1周进行饲料给药。饮水加药的第一天对所有的猪只进行肌肉注射泰妙菌素,同饮水加药剂量;清除项目期间的淘汰所有的生病的仔猪;对于每一批达到70日龄和100日龄的猪只进行ELISA支原体抗体检测,达到上市体重时进行屠宰检查;2004 1月份肥育舍猪只咳嗽进一步增加,随后从保育阶段猪只的肺组织中检测(PCR)到支原体,屠宰检查发现较为典型的肺部喘气病肉样变,第一次喘气病清除失败。

第二次清除程序:2004 1月份以前引进的所有公母猪进行喘气病灭活苗二次接种,并进行600PPM泰妙菌素饲料加药7天,淘汰所有刚出生的新生仔猪和当月所有后备公母猪、哺乳仔猪、断奶仔猪、肥育猪,彻底消毒,二周后停止淘汰新生仔猪并进行正常产生和流动。依据猪只的生长速度、临床表现、血清学检测以及屠宰检查的结果均为阴性(2006 11 23日血清学检测结果阴性),可以认为清除成功。

3.江苏省农科院二花脸猪SEW净化实例

    为获得纯繁二花脸种猪喘气病阴性后代用于猪喘气病研究,江苏省农科院20054月引进二头已怀孕60天的猪喘气病阳性二花脸母猪隔离饲养,母猪分娩前50-40天进行泰妙菌素给药:400g/吨料,分娩前30-23天进行利高霉素(Lico-mix)给药:500g/吨料,产前5天肌注长效速解灵,1ml/头,分娩后前0-15天进行泰妙菌素给药:400g/吨料,20056月生产二窝小猪,保健程序如下。

江苏省农科院二花脸猪SEW净化喘气病小猪保健程序

时间Time

方法Method

计量Dose

1 日龄

口服庆大霉素针剂

1ml /

3 日龄

肌注长效速解灵(Pfizer

0.5ml/piglet

7 日龄

肌注长效速解灵

0.7ml/

14 日龄

5-21天给英伟诱食奶,14 日龄断奶,隔离母猪,2170日喂英伟后乳猪料

 

21日龄

肌注长效速解灵

1 ml/

40—47 日龄

利高霉素(Lico-mix)饲料给药

200g/吨料

44 日龄

检测血清抗体

 

44 日龄

肌注通灭,控制寄生虫

 

70—77 日龄

泰妙菌素饲料给药

400g/吨料

74 日龄

检测血清抗体,阴性无症状,隔离饲养

 

100—107 日龄

利高霉素(Lico-mix)饲料给药

400g/吨料

130—137 日龄

泰妙菌素饲料给药

400g/吨料

140日龄

检测血清抗体,如阴性且无症状,隔离饲养

 

第二代仔猪74 日龄血清ELISA抗体均阴性,后备母猪送青龙山隔离场饲养,后代均采用人工授精配种,每代进行血清ELISA抗体监测,到201010月,已提供数百头喘气病阴性猪,用于血清制备和免疫试验。

 

近三年北美清群+全群加药和封群+全群注射瑞可新喘气病净化技术

示例1一个3800头母猪场,多点生产,至少5MPSPRRS阴性。081月,临床、血清学、病原学显示母猪群、仔猪、后备母猪感染喘气病。净化方法:免疫:081月下旬母猪群免疫喘气病灭活苗,2月再次免疫。0812月和091月,母猪群再次接种灭活苗。清群与加药:0810月,后备母猪减群,091月母猪饮水可肥素,仔猪,“0”11日龄注射瑞可新 。092月后所有母猪大于11月龄,保育舍、育肥舍清群。断奶仔猪进入清过群至少2周的保育舍。引进阴性后备母猪。每个月检测哨兵后备、保育猪、育肥猪血清抗体。结果:血清学检查种猪群自然感染的母猪仍然存在阳性,临床症状、屠杀检验、常规尸检(Mh培养,PCR,组织病理学)结果均阴性,哨兵猪血清阴性12个月。上市阴性肥猪已6个月;屠宰肺部评估阴性,净化成功。净化成功关键技术:整个种猪群免疫;后备母猪减群,接受阴性MPS猪前,保育和育肥猪舍清群,最小的MPS阳性猪大于11月龄;清群后种猪群饮水投药,初生仔猪注射瑞可新。

示例2另一个2750头多点生产母猪场,仔猪断奶后和另一阴性母猪群仔猪混养,母猪、仔猪爆发MPS。采取免疫疫苗,种猪添加可肥素220g/吨,注射瑞可新。所有种猪分娩前3周、后5周和仔猪(“0”天和14天)注射瑞可新两次,持续5个月。结果目标净化场的仔猪和阴性仔猪混养8个月,临床上和其他方法诊断MPS阴性 ,阴性后备哨兵猪追踪,临床、血清学、剖检等亦均阴性。净化成功关键技术:种猪、仔猪全部注射瑞可新,初生仔猪注射持续5个月,母猪群饲料添加可肥素,持续时间长。

不同净化方法的结果汇总: Yeske2010)统计了美国中西部23个猪场喘气病净化经验,16个场用清群+全群加药的方法13个场取得成功,9个月获得阴性,保持1年阴性的成功率达94%,保持阴性平均时间达31月。用封群+全群注射瑞可新的方法种猪群封群不留后备和不引种8-9个月,封群后期,全群肌肉注射瑞可新,2周后全群再注射一次。之后新仔猪,0日龄、14日龄,注射瑞可新 ,持续3月。封群+全群注射瑞可新的方法7个操作4个场取得成功,3个月开始获得阴性,保持1年阴性的成功率达71%,保持阴性平均时间达20月。证明猪支原体肺炎能够通过流程控制和合理用药程序清除,长效针剂的使用显著加快清除进程。

六、我国种猪场猪喘气病净化建议

控制猪场猪喘气病,首先要进行摸底普查,据流行病学、临床症状和病变特征确定猪场属于低感染率、高感染率还是严重感染。

猪支原体肺炎感染率临床症状大体评判标准

判定参数

低感染率

高感染率

严重感染

保育猪干咳、喷嚏

5%以下

510

10%以上

保育猪干咳腹式呼吸

5%以下

510

10%以上

育肥猪干咳喷嚏

8%以下

816

10%以上

育肥猪干咳腹式呼吸

8%以下

816

16%以上

母猪咳嗽、喷嚏、腹式呼吸

3%以下

310

10%以上

屠宰典型肺病变

8%以下

816

16%以上

控制策略

免疫加药物

药物为主  

只用药物

评判标准:保育猪、育肥猪、母猪、屠宰检查有二个标准达到即可确定规类。

检查方法: 检查并记录咳嗽,特别在夜间、清晨打扫猪舍、喂食、运动时,尤其是强制运动时有无咳嗽、喷嚏现象;查呼吸,在猪群休息时注意呼吸次数和深度及是否有腹式呼吸现象;三是在肥猪及淘汰猪扑杀时,检查猪肺脏是否有典型肉变。

血清学监测方法:可用IDEXX的ELISA试剂盒、江苏省农科院的IHA。抗体阳性不能说明猪是否在发病或隐性带毒。

猪场猪喘气病净化步骤分为三个阶段

1.高感染率猪场(控制第一阶段)

控制目标:以药物控制三个月,降低猪喘气病发病率至5%以下,使MPS及其它呼吸道疾病基本达到控制标准。

方案1母猪分娩前、后各1周的母猪料中、仔猪断奶前、后各1周的仔猪料中添加氟苯尼考100g/吨;或添加支原净100g/+金霉素300g/吨,二药品轮流使用,每种药物可使用2个月。育肥猪在1318周龄墙发生前连续2周使用氟苯尼考100g/吨;后备母猪:100g泰妙菌素/吨和400g金霉素(100g强力霉素)吨饲料,每月一周,直喂至配种。

方案2经产母猪:每吨饲料中添加土霉素1000g/吨(或支原净100g/+强力霉素150g/吨),每月一次,每次7天。母猪分娩前后各一周用金霉素250g/+氟苯尼考100g/吨+阿莫西林250g/吨拌料喂饲。后备母猪:金霉素400g/+支原净100g/吨拌料,每月一次,每次7天,直至配种。种公猪:土霉素1000g/吨拌料,每两月一次,每次7天。哺乳仔猪:出生后1日龄注射瑞可新(泰拉菌素)0.2ml/头。断奶仔猪:转到保育室后,饲料中添加药物支原净100g/+阿莫西林250g/+电解多维拌料,连续使用5天;间隔10天后于饲料中添加药物氟苯尼考100g/+强力霉素100150g/+电解多维,连续使用5天。育肥猪:保育转群至育肥后,饲料中添加电解多维+氟苯尼考100g/+强力霉素150g/吨,连用7天,间隔10天后再使用药物支原净100g/+强力霉素100150g/吨,饲喂7天。

2.低感染率猪场(控制第二阶段)

控制 目 标:基本净化猪喘气病,喘气病临床症状仔猪、育肥猪少于3%,母猪少于1%,屠宰典型肺病变少于3%。

实施步骤

(1) 怀孕母猪分娩前14-20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、甲砜霉素等投药7天。

(2) 仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素,仔猪5-7日龄免疫喘气病弱毒苗。20日龄仔猪注射瑞可新(泰拉菌素)0.2ml/头。或7日龄、21日龄2次分别免疫注射喘气病灭活苗12毫升,并注射瑞可新(泰拉菌素)0.2ml/头。

(3) 保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药,可选用1000g/吨土霉素,200g/吨克林霉素,或200g/吨恩诺沙星,或300g/吨加康。保育期2-3天给药,5-10天停药间隔,重复进行,育肥初期5天给药,30天停药间隔,育肥后期和怀孕母猪5-7天给药,40天停药间隔,重复进行。

(4) 种猪(包括种母猪、公猪、后备猪)每年春秋季各注射喘气灭活苗一次。

3.健康猪场维护到净化(控制第三阶段)

采取清群或封群的办法隔离排菌猪,坚持疫苗免疫,仔猪免疫,保育猪、育肥猪、怀孕母猪用药,实现喘气病净化。种猪、育肥猪可选用支原净80g/+金霉素600g/1000g/土霉素,或110g/克林霉素等。10~12周龄开始的包括支原净、金霉素的脉冲式给药方案,直到屠宰前的3周结束,脉冲式给药为每次连续2天,屠宰时体重为80千克猪须共8次,总共16天。康复母猪单个隔离饲养、人工授精、加药物亦可育成健康群, 利用康复母猪建立健康群适宜在中小猪场推广。此时采取严格的免疫、脉冲用药和清群或封群隔离手段可建成无猪喘气病场。

无猪喘气病健康猪场鉴定标准建议为

 ①观察3个月以上,未发现喘气病症状并同时放入易感健康小猪2头,同群饲养,也不被感染。 ②一年之内整个猪群未发现喘气病症状,检查所宰杀的肥猪、淘汰猪、死亡猪的肺部均无喘气病病变,实验室PCR检测病原阴性。

对核心种猪场,培育无猪肺炎支原体感染的SPF猪群将成为必须。而对一般商品场,由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播,很难彼此隔离阻断,我国多开放饲养,这些都极易导致支原体传播与感染,净化难度较大,对它投入的技术、人力和物力等都要有充分的估计和准备。通过加强环境管理、使用抗生素,集合疫苗预防,才能较方便地给猪整个生长周期提供全程保护。